CRlSPR/Cas9是存在于多数古细菌中的免疫系统，该系统利用Cas9切割外源基因序列帮助微生物抵御外源DNA的感染。研究人员对CRlSPR/Cas9进行改造，研究者只需合成一条长度在22nt与目的序列互补的的向导RNA（sgRNA），即可介导Cas9蛋白实现对靶标基因的切割，该系统因具有效率高、成本低等优势，近年来已成为一种被广泛应用于基因组编辑领域的强大工具。在CRlSPR-Cas9技术基础上，开发出了三种CRlSPR-Cas9筛选文库，包括CRlSPR-Cas9全基因组敲除文库、CRlSPR干扰文库（CRlSPR interference, CRlSPRi）与CRlSPR激活文库（CRlSPR activation, CRlSPRa），结合高通量测序等技术可实现全基因组功能基因及调控元件筛选。
