-
如果您需要对过表达或者表达降低目的基因的细胞进行反复试验，那么构建稳定细胞株是有必要的。
（1）可以减少不同批次实验中转染效率差异带来的实验结果差异，提高实验的可重复性。
（2）构建好细胞系后不必再进行瞬时转染实验以及反复制备质粒，减少工作量。
（3）不再使用价格高昂的转染试剂，节约实验成本。
-
不是的。构建稳定细胞系需要满足2个条件：
（1）细胞能稳定传代；
（2）细胞的转染效率满足要求。亚搏app足球提供预实验服务，测试您的细胞株是否能用于稳定细胞系构建。
-
亚搏app足球是用慢病毒转染的方法构建稳定细胞株的。该系统的特点是目的基因先整合到基因组上再表达，没有瞬时表达过程。因此筛选出的细胞都是稳定整合的。
-
4、目的基因能稳定表达几代？是否提供传代稳定性数据？
慢病毒系统的特点决定了目的基因会像细胞自身基因一样一直表达，不会在传代过程中丢失。亚搏app足球可以提供10代、15代传代稳定性检测，但需要收取额外费用。
-
亚搏app足球提供的单克隆和多克隆细胞系培养和保存，均与原来的细胞株无异，无需抗生素维持。
-
单克隆细胞是转染目的基因后经过克隆筛选得到的，由一个细胞扩增形成的细胞株，目的基因整合的位置和拷贝数都是一致的，可以长期维持表达量不变。多克隆细胞是转染目的基因后直接经抗药基因筛选得到的。是多种阳性细胞克隆的混合。
-
选择慢病毒载体主要需要考虑启动子选择、是否需要荧光蛋白标签、荧光蛋白标签是否需要融合表达。常用的慢病毒有pLV-puro，pLV-EGFP-C，pLV-EGFP（2A）puro。
-
一般多克隆细胞株需要1个半月左右，单克隆细胞株需要2-3个月时间。
-
细胞株构建实验报告、目的基因Realtime-PCR检测报告、含有荧光蛋白的细胞提供细胞荧光照片。如果需要提供Western-Blot检测服务，需要您提供一抗并收取额外费用。
